Медико-генетический центр
Лаборатория молекулярной патологии

ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ О ГЕНЕТИКЕ РАКА

Информация из публикаций содержит
ссылки на проверенные источники

Привлекательный и доступный контент, который
поймет даже самый далекий от медицины человек

Рак и генетика

Каждый человек, который является носителем изменения (мутации) в гене наследственного рака – потенциально онкологический пациент. Наследование конкретного гена, либо группы генов способно повлиять на развития рака в дальнейшем. Бывает, что повреждённый ген передается человеку от отца либо матери и эта мутация нарушает только 50% функций гена. Однако для запуска процесса образования злокачественных клеток этого недостаточно: нужна ещё одна мутация в здоровой части того же гена, чтобы ген прекратил свою работу и инициировал трансформацию здоровых клеток организма раковые.

Также озлокачествление клеток организма может происходить под воздействием канцерогенных факторов, при замедлении уничтожения мутированных генов или при угнетении иммунитета от наследственных заболеваний.

Каждый 180 житель планеты — носитель генетической мутации, приводящей к онкологическому заболеванию
Свыше 200 заболеваний связано с генетической предрасположенностью к раку
Более 700 генетических анализов использует современная генетика, чтобы определить предрасположенность к онкологическим заболеваниям