Рак всегда передается по наследству
Считается, что в семьях, где были или есть случаи онкологии, шанс заболеть равняется 100% для всех родственников, однако это неверно. Давайте разберёмся, передается ли рак по наследству, и каким образом возникает это заболевание.
Онкологическое заболевание возникает при накоплении в клетках организма в течение жизни определённых мутаций. Эти мутации способны нарушить механизмы функционирования клеток — например, их роста и деления, вследствие чего клетки начинают бесконтрольно размножаться и распространяться по всему организму. Однако бывает, что эти мутации человек наследует от своих родителей. Далее на протяжении жизни в клетках под воздействием различных канцерогенных факторов (курение, УФ-излучение и т.д.) могут появляться и другие мутации — ненаследственные. Таким образом, получается, что клетке нужно накопить уже меньше мутаций, чтобы превратиться в раковую.
Повышенный риск развития онкологии передаётся от родителей к детям и называется наследственным опухолевым синдромом.
Признаки, которые могут указывать на наследственный опухолевый синдром [1]:
- Случаи одного и того же типа рака в семье, особенно у близких родственников;
- Появление онкологии в более молодом возрасте, чем характерно для этого вида рака;
- Опухоли сразу обоих парных органов (молочная железа, почки, яичники);
- Несколько видов рака одновременно (рак молочной железы и яичников);
- Более одного случая рака в детском возрасте в семье;
- Тип рака, который не характерен для пола родственника (наличие у мужчины рака молочной железы и т.п.).
Чтобы снизить риск развития онкологии, необходимо своевременно проходить диагностические исследования, избегать канцерогенных факторов, правильно питаться и быть физически активным. Однако этого может быть недостаточно при наличии у вас генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям.
Мутации, которые вызывают опухолевый синдром и отдельные типы рака, помогут определить генетические исследования. С помощью тестирования можно выявить повышенный риск развития онкологии и носительство соответствующих мутаций.
Чтобы разобраться, какое значение имеет обнаруженная мутация и как она повлияет на развитие заболевания, надо провести большую работу, посмотреть научные статьи по теме и медицинские базы данных — этим занимается врач-генетик.
При подтверждённой генетической предрасположенности к онкологии человеку потребуется чаще проходить медицинское обследование, в том числе дополнительное. Например, если у женщины обнаружена мутация, которая повышает риск развития рака молочной железы и яичников, то помимо ежегодной маммографии ей необходимо регулярно проходить еще и МРТ молочных желез [2]. При наличии у вас наследственного опухолевого синдрома либо риска развития конкретного типа рака возможно значительно снизить риск развития онкологии с помощью принятия профилактических мер без потери качества жизни.
Список источников:
- American Cancer Society; Family Cancer Syndromes; URL: https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/genetics/family-cancer-syndromes.html
- American Cancer Society; Can I Lower My Risk of Breast Cancer?; URL: https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/risk-and-prevention/can-i-lower-my-risk.html