27 октября FDA одобрило тест жидкой биопсии Foundation Medicine для терапии трех таргетных препаратов
Тест был одобрен для выявления пациентов, которым могут быть полезны: Алпелисиб при запущенном или метастатическом раке молочной железы, рукапариб (Clovis Oncology's Rubraca, при распространенном раке яичников и алектиниб (Genentech's Alecensa) при определенных типах метастатического немелкоклеточного рак легкого.
Алпелисиб представляет собой ингибитор киназы для использования в сочетании с фулвестрантом для лечения женщин в постменопаузе, а также мужчин с HR- положительным, HER2-отрицательным, распространенным или метастатическим раком молочной железы с мутацией PIK3CA.
Рукапариб является ингибитором PARP для лечения пациентов с раком яичников, маточных труб или первичным раком брюшины, у которых есть вредная зародышевая линия или соматическая мутация BRCA.
Алектиниб представляет собой ингибитор тирозинкиназы для лечения пациентов с метастатическим НМРЛ, положительным по киназе анапластической лимфомы (ALK)
В августе FoundationOne Liquid CDx был одобрен для профилирования мутаций опухоли у пациентов с любой солидной опухолью и в качестве сопутствующей диагностики для четырех методов лечения рака: рукапариба у мужчин с метастатическим устойчивым к кастрации раком простаты и трех ингибиторов тирозинкиназы EGFR для рака легких.