Если у Вас нету блока...

Однако, как проводить генетические исследования, если из материала остались только стекла, а локализация и стадия опухоли не позволяет полагаться на жидкостную биопсию.

Наступает время скрести стекла...

Как это выглядит технически: снимаем покровное стекло инкубацией в жидком азоте или ксилоле (жидкий азот быстрее, т.к. обеспечивает моментальное снятие стекла; в ксилоле они должны валяться 4-5 дней); затем соскребаем окрашенные ткани в пробирку, депарафинизируем ксилолом и далее выделяем ДНК набором для FFPE.

Соответственно, чем больше материала на стекле, тем больше концентрацию ДНК на выходе получим.

У нас есть опыт проведения исследований и выявления мутаций с использованием только стекол окрашенных гематоксилин-эозином.