OMG

Не только лишь все делают тесты по ОМС, но в завтрашний день смогли посмотреть лишь мы.

Исключительно лаборатория Геномед выполняет исследования на мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, KIT, PDGFRA методом секвенирования следующего поколения (NGS).

Преимущества:

1. Смотрим все возможные мутации в указанных генах, в том числе редкие, в том числе те, которые не покрывают популярные ПЦР тест-системы.
2. Высокая чувствительность, например по сравнению с секвенированием по Сэнгеру. По нашему опыту чувствительности Сэнгера не хватает как минимум 20% случаев (опухолевые клетки несут мутации с долей мутантного аллеля менее 15%).
3. Есть возможность точно определить координаты мутации, а не просто сказать в каком кодоне/экзоне произошла замена.